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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
30/09/1997 |
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Data da última atualização: |
25/07/2017 |
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Autoria: |
ALVES, F. S. F.; PINHEIRO, R. R.; PIRES, P. C.; MARQUES, M. das G. |
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Afiliação: |
Francisco Selmo Fernandes Alves, CNPC; Raymundo Rizaldo Pinheiro, CNPC; Patrícia Carneiro Pires, Graduação - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) - Sobral, CE; Maria das Graças Marques, UVA - Sobral, CE. |
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Título: |
Teste de inibição da hemólise sinérgica (IHS) como instrumento no controle da linfadenite caseosa. |
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Ano de publicação: |
1997 |
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Fonte/Imprenta: |
Sobral: EMBRAPA-CNPC, 1997. |
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Páginas: |
3 p. |
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Série: |
(EMBRAPA-CNPC. Pesquisa em Andamento, 21). |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Control; Controle; IHS; Inibição da Hemólise Sinérgica; Synergistic Hemolysis Inhibition; Test; Teste. |
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Thesagro: |
Bactéria; Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Doença animal; Linfadenite Caseosa. |
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Thesaurus Nal: |
Animal diseases; caseous lymphadenitis; Goats. |
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Categoria do assunto: |
--
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/26635/1/PA-21.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Meio-Norte. Para informações adicionais entre em contato com cpamn.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio-Norte. |
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Data corrente: |
25/08/2008 |
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Data da última atualização: |
25/08/2008 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SANTOS, M. F. dos; DINIZ, F. M.; SITTOLIN, I. M.; ARAÚJO, E. C. E.; SOUZA, V. A. B. de; LIMA, P. S. |
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Título: |
Utilização de primers RAPD para estudo de diversidade genética de acessos de babaçu (Orbignya phalerata Mart) coletados de diferentes regiões. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PLANTAS OLEAGINOSAS, ÓLEOS, GORDURAS E BIODIESEL, 5.; CLÍNICA TECNOLÓGICA EM BIODIESEL, 2., 2008, Lavras. Biodiesel: tecnologia limpa. Revista de Resumos. Lavras: UFLA, 2008. p. 409 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A caracterização genética é importante para os programas de conservação de recursos genéticos vegetal, pois avalia a distância entre as populações em estudo e pode auxiliar na escolha das espécies a serem utilizadas na conservação mediante a estimativa de índices de similaridade entre os indivíduos analisados. Esse trabalho teve como objetivo avaliar a variabilidade genética de acessos de babaçu (Orbignya phalerata Mart.) do banco de germoplasma da Embrapa Meio-Norte, oriundos de Tocantinópolis, Balsas, Teresina, Ubajara e Ipú por meio de marcadores RAPD (Polimorfismo de DNA amplificado ao acaso). A amplificação das amostras de DNA de cada material foi feita via PCR (Random Amplified Polymorphic DNA), as reações foram preparadas em volume final de 20?l, 1X [20Mm Tris-HCL ph 8,0; 0,1Mm EDTA; 1Mm DTT; 50% (v/v) glicerol]; MgCl2 1,5Mm; dNTPs 250mM de primer, 1U de Taq DNA Polymerase (REAL TAQ). Foi feita uma seleção de 5 primers (M16, M20, A03, A05, A15) dos 22 testados dos quais apresentaram bandas polimórficas indicando a existência de variabilidade genética entre os acessos utilizados. |
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Palavras-Chave: |
Variabilidade Genética. |
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Thesagro: |
Marcador Molecular; Polimorfismo. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA caracterização genética é importante para os programas de conservação de recursos genéticos vegetal, pois avalia a distância entre as populações em estudo e pode auxiliar na escolha das espécies a serem utilizadas na conservação mediante a estimativa de índices de similaridade entre os indivíduos analisados. Esse trabalho teve como objetivo avaliar a variabilidade genética de acessos de babaçu (Orbignya phalerata Mart.) do banco de germoplasma da Embrapa Meio-Norte, oriundos de Tocantinópolis, Balsas, Teresina, Ubajara e Ipú por meio de marcadores RAPD (Polimorfismo de DNA amplificado ao acaso). A amplificação das amostras de DNA de cada material foi feita via PCR (Random Amplified Polymorphic DNA), as reações foram preparadas em volume final de 20?l, 1X [20Mm Tris-HCL ph 8,0; 0,1Mm EDTA; 1Mm DTT; 50% (v/v) glicerol]; MgCl2 1,5Mm; dNTPs 250mM de primer, 1U de Taq DNA Polymerase (REAL TAQ). Foi feita uma seleção de 5 primers (M16, M20, A03, A05, A15) dos 22 testados dos quais apresentaram bandas polimórficas indicando a existência de variabilidade genética entre os acessos utilizados.
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Registro original: |
Embrapa Meio-Norte (CPAMN) |
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